Определение группы инвалидности инвалиду с детства.
| |
Ангелина | Дата: Суббота, 02.06.2012, 20:56 | Сообщение # 1 |
![Ангелина](https://1260539605.uid.me/avatar.gif) Рядовой
Группа: Пользователи
Сообщений: 4
Репутация: 0
Статус: Offline
| Здравствуйте! Моя дочь имеет врождённое заболевание сердца, является инвалидом с детства, сейчас ей 19лет. Уважаемый эксперт, я хотела бы получить консультацию по установлению группы инвалидности моей дочери с учётом её заболевания. Основной диагноз: Нарушение ритма сердца:Пароксизмальная наджелудочковая тахикардия. Скрытый синдром WPW. Синкопальные состояния. Миграция водителя ритма по предсердиям. ВДСУ. Синусовая тахикардия. Состояние после РЧА(радиочастотной абляции) дополнительных предсердно-желудочковых путей (19.12.2006г.) в Научном Центре Сердечно-сосудистой Хирургии им.А.Н.Бакулева (г.Москва).Вторичная симптоматическая артериальная гипертензия. Малая аномалия развития сердца(МАРС):Дополнительная хорда левого желудочка.Рефлекторные обмороки. Синдром вегетативной дистонии, параксизмальное течение. ОСЛ: XCH II a / II ФК NYHA. XHMK I ст. CОП: Резидуально-органическая энцефалопатия с выраженным энцефалоптическим синдромом. Ограничение жизнедеятельности:способности к передвижению - 2 ст., к самообслуживанию - 2 ст, способности контроля за своим поведением во время приступа 2 ст, способности к обучению - 2 ст. С детства дочь стоит на учёте у многих врачей: кардиолога, невропатолога, окулиста, ортопеда, гастроэнтеролога, иммунолога, аллерголога и имеет соответствующие заболевания. Невропатолог : Последствия раннего органического поражения ЦНС с выраженным церебростеническим (гипертензионным) синдромом и двигательной расторможенностью. Аномалия развития шейного отдела позвоночника. Окулист: Астигматизм левого глаза. Амблиопия 1 ст. Спазм аккомодации. Ортопед:Остеопороз вторичный. Аномалия развития люмбо-сакральной переходной зоны. Левосторонний сколиоз 1 ст. Продольное плоскостопие 1 ст. Остеопенический синдром 3 ст. Дефицит накопления костной массы 35% по сравнению с возрастной нормой. Иммунолог :ВИДС (Вторичное иммунно-дефицитное состояние). Гастроэнтеролог :Функциональные расстройства билиардной системы. Перегиб желчного пузыря. Аллерголог :Пищевая и лекарственная аллергия. Респираторный аллергоз. Особенно, как мать,я хотела бы подчеркнуть, что все эти заболевания девочка переносит с самого детства, неоднократно лечась в стационарах по месту жительства, а также в Москве. Основное заболевание тяжёлое, но не менее тяжёлые возникают состояния по другим заболеваниям. В результате такого "качества " жизни вес дочка постоянно теряет и из-за приступов, и из-за других заболеваний! Так, масса её тела в 19 лет при росте 164 см составляет всего 42 кг. Хотелось бы мне сказать и по поводу дефицита накопления костной массы 35% по сравнению с возрастной нормой. Недавно в интернете я встретила статью о том, что учёные пришли к выводу, что дефицит костной массы зависит от заболевания сердца. Уважаемый эксперт, ответьте мне , пожалуйста, какая группа инвалидности может быть определена моей дочери? и как в нашем законодательстве рассматривается вопрос о том, что нередко инвалид, кроме основного заболевания, по которому ему и определяется группа инвалидности, имеет "букет" сопутствующих заболеваний не менее тяжких по своему течению, в результате которых прогрессирует снижение массы тела или масса тела - на очень низком уровне остаётся, а также наравне с основным заболеванием есть сопутствующие заболевания, которые на себе несёт один и тот же человек и, которые постоянно усугубляют течение жизни данного пациента, а в нашем случае ещё и есть угроза несрастающегося перелома, если, не дай Бог, он когда-нибудь случится, т.к. кости у девочки слишком хрупкие (остеопения 3 ст) и врач- ортопед сказала, дословно привожу её слова:"Ходить меньше, так как при долгой ходьбе кальций вымывается их костей." ? Заранее благодарю Вас за ответ.
| |
| |
astra71 | Дата: Суббота, 02.06.2012, 22:14 | Сообщение # 2 |
![astra71](/avatar/82/592707.jpg) Генералиссимус
Группа: Администраторы
Сообщений: 28940
Репутация: 456
Статус: Online
| Здравствуйте. Quote Если бы в приведенной информации Вы не упомянули о выраженном упадке питания у больной, то сам по себе диагноз: Основной диагноз: Нарушение ритма сердца:Пароксизмальная наджелудочковая тахикардия. Скрытый синдром WPW. Синкопальные состояния. Миграция водителя ритма по предсердиям. ВДСУ. Синусовая тахикардия. Состояние после РЧА(радиочастотной абляции) дополнительных предсердно-желудочковых путей (19.12.2006г.).Вторичная симптоматическая артериальная гипертензия. Малая аномалия развития сердца(МАРС):Дополнительная хорда левого желудочка.Рефлекторные обмороки. Синдром вегетативной дистонии, параксизмальное течение. ОСЛ: XCH II a / II ФК NYHA. XHMK I ст. CОП: Резидуально-органическая энцефалопатия с выраженным энцефалоптическим синдромом. соответствует обычно 3-й группе инвалидности по причине "инвалидность с детства", сроком на 1 год.
Для более точной консультации хотелось бы уточнить ситуацию относительно синкопальных состояний. 1.В чем заключаются эти приступы (как они протекают) и сколько длятся в среднем по времени. 2.Как часто они бывают (раз в день, раз в месяц, раз в год), когда был последний такой приступ и сколько таких приступов было в этом - 2012 году. 3.Сколько таких приступов за последние 12 мес. Вы можете подтвердить ДОКУМЕНТАЛЬНО (выписки из стационаров - где эти приступы зафиксированы и описаны, записи в амбулаторной карте об этих приступах при осмотре врача, талоны Скорой помощи).
| |
| |
Ангелина | Дата: Воскресенье, 03.06.2012, 15:42 | Сообщение # 3 |
![Ангелина](https://1260539605.uid.me/avatar.gif) Рядовой
Группа: Пользователи
Сообщений: 4
Репутация: 0
Статус: Offline
| Здравствуйте, уважаемый эксперт! Спасибо за ответ, но я бы хотела, чтобы Вы мне пояснили про второй мой вопрос , который звучал так: " Хотелось бы мне сказать и по поводу дефицита накопления костной массы 35% по сравнению с возрастной нормой. Недавно в интернете я встретила статью о том, что учёные пришли к выводу, что дефицит костной массы зависит от заболевания сердца. Уважаемый эксперт, ответьте мне , пожалуйста, какая группа инвалидности может быть определена моей дочери? и как в нашем законодательстве рассматривается вопрос о том, что нередко инвалид, кроме основного заболевания, по которому ему и определяется группа инвалидности, имеет "букет" сопутствующих заболеваний не менее тяжких по своему течению, в результате которых прогрессирует снижение массы тела или масса тела - на очень низком уровне остаётся, а также наравне с основным заболеванием есть сопутствующие заболевания, которые на себе несёт один и тот же человек и, которые постоянно усугубляют течение жизни данного пациента, а в нашем случае ещё и есть угроза несрастающегося перелома, если, не дай Бог, он когда-нибудь случится, т.к. кости у девочки слишком хрупкие (остеопения 3 ст) и врач- ортопед сказала, дословно привожу её слова:"Ходить меньше, так как при долгой ходьбе кальций вымывается их костей." ? Заранее благодарю Вас за ответ.
| |
| |
astra71 | Дата: Воскресенье, 03.06.2012, 16:19 | Сообщение # 4 |
![astra71](/avatar/82/592707.jpg) Генералиссимус
Группа: Администраторы
Сообщений: 28940
Репутация: 456
Статус: Online
| Quote Уважаемый эксперт, ответьте мне , пожалуйста, какая группа инвалидности может быть определена моей дочери? Мне жаль, что Вы игнорируете мои просьбы о предоставлении дополнительной информации, характеризующей состояние здоровья больной: Quote Для более точной консультации хотелось бы уточнить ситуацию относительно синкопальных состояний. 1.В чем заключаются эти приступы (как они протекают) и сколько длятся в среднем по времени. 2.Как часто они бывают (раз в день, раз в месяц, раз в год), когда был последний такой приступ и сколько таких приступов было в этом - 2012 году. 3.Сколько таких приступов за последние 12 мес. Вы можете подтвердить ДОКУМЕНТАЛЬНО (выписки из стационаров - где эти приступы зафиксированы и описаны, записи в амбулаторной карте об этих приступах при осмотре врача, талоны Скорой помощи). Вместо этого Вы повторяете вопросы, которые уже были заданы Вами в первом посте данной ветки.
У меня по прежнему нет никакой информации о частоте, характере и тяжести приступов синкопальных состояний у больной за последние 12 мес. Без этого точность консультации по положенной больной группе инвалидности будет недостаточно высокой. Quote и как в нашем законодательстве рассматривается вопрос о том, что нередко инвалид, кроме основного заболевания, по которому ему и определяется группа инвалидности, имеет "букет" сопутствующих заболеваний В действующем законодательстве, регламентирующем установление больному конкретной ГРУППЫ инвалидности - вообще не идет речь ни о каких заболеваниях (ни в отдельности, ни в их сочетаниях): Приказ Минздравсоцразвития России от 23.12.2009 № 1013н Конкретные диагнозы присутствуют только в 2-х НПА (нормативно-правовых актах), регламентирующих СРОКИ установления инвалидности (а не их группы) - при ряде заболеваний. Что касается снижения накопления в организме кальция и угрозы несрастающегося перелома - то в практике МСЭ по прогнозам (то есть - по тому, что что-то может случиться или не случиться с больным в будущем) - инвалидность не устанавливается (за исключением некоторых случаев онкозаболеваний). От переломов не застрахован никто - ни здоровые, ни больные. Только если у больной УЖЕ фактически случится перелом и он длительно будет несрастаться - то только в этом случае - решается вопрос об установлении инвалидности (или ее усилении) по данной костной патологии или в случаях множественных, рецидивирующих патологических переломах (патологические - это переломы, возникающие у больного при самых обычных движениях в быту - встал с кровати, сел на стул и т.д. - и уже возникает перелом - настолько хрупкие кости).
Учитывая выраженный упадок питания - можете попытаться обжаловать решение первичного бюро МСЭ о 3-й группе инвалидности в вышестоящее Главное бюро МСЭ.
| |
| |
Ангелина | Дата: Воскресенье, 03.06.2012, 17:01 | Сообщение # 5 |
![Ангелина](https://1260539605.uid.me/avatar.gif) Рядовой
Группа: Пользователи
Сообщений: 4
Репутация: 0
Статус: Offline
| Отвечаю на ранее поставленный Вами вопрос. В первом посте я имела ввиду приступы пароксизмальной тахикардии. У дочери во время приступов пароксизмальной тахикардии возникают предобморочные состояния. Сами приступы протекают очень долго, 2-3 ч., и даже 6 ч., внезапно, с начала приступа и до купирования девушку всю трясёт (руки, ноги, тело). Приступы бывают 5-6 раз в месяц. После такого у неё теряется вес. Также приступы были и в стационарах, мы там проверяли вес и обнаружили, что после приступа у неё пропало сразу 500 г.! Ногти в это время у неё синеют, руки и ноги становятся ледяными. Во время приступа поднимается высокий пульс и высокое давление. Если в течении 2 ч. с момента начала приступа мы не можем справиться с ним лекарствами, то вызываем скорую помощь. Таким образом, у нас есть за 2012 г. талоны со скорой помощи в тех случаях, когда мы сами не могли купировать приступы. Когда приезжает скорая, врач по телефону всегда звонит в отделение и спрашивает о свободных местах. Этих мест очень часто не оказывается. В связи с этим последний вопрос: как тогда быть, обязательно ли перед переосвидетельствованием лежать в стационаре? Спасибо.
| |
| |
astra71 | Дата: Воскресенье, 03.06.2012, 17:12 | Сообщение # 6 |
![astra71](/avatar/82/592707.jpg) Генералиссимус
Группа: Администраторы
Сообщений: 28940
Репутация: 456
Статус: Online
| Quote как тогда быть, обязательно ли перед переосвидетельствованием лежать в стационаре? По жизненным показаниям больного госпитализируют в обязательном порядке (хоть в коридоре кушетку поставят - если мест нет). А вообще - в Вашем случае ОЧЕНЬ важно сохранять все талоны Скорой помощи за последние 12 мес. перед прохождением МСЭ - сделаете с них ксерокопии и приобщите их к Направлению на МСЭ по форме 0-88/у - при очередном переосвидетельствовании - это может послужить серьезным основанием для усиления группы инвалидности. Что касается стационарного лечения - то оно ОЧЕНЬ желательно, хотя бы 1 раз за год - желательно не более, чем за за 2-3 месяца до прохождения очередного МСЭ - для полноценного обследования и документального подтверждения наличия, степени тяжести и стойкости имеющейся патологии. Обратите внимание лечащих врачей стационара на то, что при подготовке выписки из стационара надо ОБЯЗАТЕЛЬНО указать: наличие, частоту, продолжительность и характер приступов, которые Вы описывали (если, конечно, эти приступы там будут зафиксированы) - это ОЧЕНЬ ВАЖНО для МСЭ.
Всего доброго.
| |
| |
Ангелина | Дата: Воскресенье, 03.06.2012, 17:37 | Сообщение # 7 |
![Ангелина](https://1260539605.uid.me/avatar.gif) Рядовой
Группа: Пользователи
Сообщений: 4
Репутация: 0
Статус: Offline
| Спасибо Вам большое До свидания.
| |
| |
astra71 | Дата: Воскресенье, 03.06.2012, 18:04 | Сообщение # 8 |
![astra71](/avatar/82/592707.jpg) Генералиссимус
Группа: Администраторы
Сообщений: 28940
Репутация: 456
Статус: Online
| Пожалуйста. Всего доброго и удачи.
| |
| |
надя | Дата: Понедельник, 11.06.2012, 17:44 | Сообщение # 9 |
Рядовой
Группа: Пользователи
Сообщений: 1
Репутация: 0
Статус: Offline
| Здравствуйте! Моему ребенку 2 года 4 месяца. У нас врожденная аномалия развития желчевыводящих путей, полной удвоение правой почки, пузырно-мочеточниковый рефлюкс в оба сегмента удвоенной правой почки 3-4 степени, остро хронический пилонифрит. 7 октября 2011 года была проведена операция - эндоскопическая коррекция ПРМ 3-4 степени с права в оба устья удвоенной правой почки. Динамики не было никакой. Ребенок часто болеет, девочка постоянно на антибиотиках. Болезнь протекает тяжело, частые подъемы температуры до 39,9. Очень плохие анализы мочи, повышенные лейкоциты сплош (когда нет ремиссии болезни лейкоциты до 50), часто появляется белок. 30 мая 2012 года была проведена повторная операция. После операции ребенок жалуется при мочеиспускании на боли. Инвалидности было отказано, что инвалидность дают только при диагнозе хроническая почечная недостаточность. Скажите, пожалуйста, нам положена инвалидность?
| |
| |
astra71 | Дата: Понедельник, 11.06.2012, 20:20 | Сообщение # 10 |
![astra71](/avatar/82/592707.jpg) Генералиссимус
Группа: Администраторы
Сообщений: 28940
Репутация: 456
Статус: Online
| Здравствуйте, надя. Quote Инвалидности было отказано, что инвалидность дают только при диагнозе хроническая почечная недостаточность. Скажите, пожалуйста, нам положена инвалидность? По приведенным Вами данным однозначного ответа дать нельзя. Действительно - при патологии почек - одним из ведущих критериев установления нвалидности является ХПН. Медико-социальная экспертиза и инвалидность при ХПН (хронической почечной недостаточности)
Однако при пиелонефритах имеет значение не только ХПН, но и частота и выраженность обострений заболевания (документально подтвержденных) за последние 12 мес. перед прохождением МСЭ. Рекомендую Вам ВНИМАТЕЛЬНО ознакомиться с критериями инвалидности при пиелонефрите у детей:
Медико-социальная экспертиза и инвалидность при пиелонефрите у детей
| |
| |
Каминская | Дата: Пятница, 15.06.2012, 15:39 | Сообщение # 11 |
Рядовой
Группа: Пользователи
Сообщений: 1
Репутация: 0
Статус: Offline
| А подскажите пожалуйста в каком законе прописано, что на любом этапе положена инвалидность? У моего ребенка фенилкетонурия. Я поняла одно, что задача нашей "СТРАНЫ" заключается в том, чтобы из нормальных детей делать "уродов". Если нормальные родители тратят большие деньги на лекарственные средства, продукты и плюсом еще хотят чтобы покупали аминокислотную смесь, которая стоит (например наш ПАМ-1) около 6000 рублей 1 банка (нам на 1 месяц нужно 3), а при нашей зарплате-это беда, а родители которые получают деньги-ПРОПИВАЮТ и еще не получают (просто не хотят) аминокслотную смесь, она лежит в аптеках и истекает срок годности, значит им положено. Что делать, почему нельзя все это пересмотреть? Это получается, что из своего ребенка нужно сделать неполноценного, только из-за того, чтобы получать деньги, что некоторые и делают. И ни копейки не тратить на своего ребенка.И это поощряется нашим государством!!!
Сообщение отредактировал Каминская - Пятница, 15.06.2012, 15:41
| |
| |
astra71 | Дата: Суббота, 16.06.2012, 07:11 | Сообщение # 12 |
![astra71](/avatar/82/592707.jpg) Генералиссимус
Группа: Администраторы
Сообщений: 28940
Репутация: 456
Статус: Online
| Каминская, ответ на Ваш вопрос дан в профильной ветке форума: http://www.invalidnost.com/forum/2-268-1
| |
| |
Волжанка | Дата: Вторник, 04.06.2019, 07:04 | Сообщение # 13 |
Рядовой
Группа: Пользователи
Сообщений: 5
Репутация: 0
Статус: Offline
| Здравствуйте. Моему сыну 18 лет. Инвалид с детства. Оформлена недееспособность. Диагноз при рождении: ВУИ,врожденная пневмония, омфалит, энтерит, гипоксически-травматическое-геморрагическое поражение ЦНС тяжёлой степени, О период, смешанный тетрапарез. Натальная травма шейного отдела позвоночника, судорожный синдром, недоношенность Iстепени. Инвалидность получил в возрасте 1 год по основному диагнозу ДЦП. В возрасте 3 лет добавился диагноз - врожденная патология глаз, атрофия зрительных нервов. С 7 лет установлена инвалидность до 18 лет - основной диагноз ДЦП. В мае прошли комиссию. Направление оформлял невролог. В направлении основной диагноз - ДЦП стадия последствий, перивентрикулярная лейкомаляция, кистозно-глиозные изменения головного мозга. Гипоплазия мозолистого тела. Заместительная гидроцефалия. Спастический умеренный тетропарез. Структурная фокальная эпилепсия, фокальные реверсивные приступы с частотой 1 раз в мес. Фокальные с эволюцией в билатеральные тонико-клонические приступы по анамнезу (ремиссия с 2016). Тяжелоеорганическое поражение головного мозга (перинатальное поражение центральной нервной системы (ППЦНС) сложного генеза. Выраженные интеллектульно-мнестичекие нарушения Эмоционально-волевые выраженные нарушения. Множественные контрактуры верхних и нижних конечностей: пронационные контрактуры проксимальных лучелоктевых суставов, сгибательные контрактуры лучезапястных суставов, приведение первых лучей кистей. Сгибательно-приводящие контрактуры бедер, сгибательные контрактуры коленных суставов, эквиновальгусные контрактуры голеностопных суставов. Дефицит массы тела. Врожденная аномалия зрительного нерва. Врожденная частичная атрофия зрительных нервов. Вторичное сходящееся косоглазие. Сложный миопический астигматизм обоих глаз. Нистагм. Острота зрения 0,02 и 0,03. Инвалидность установили 2 группы, сроком на 1 год. Ограничение по трудоспособности 2 группы, по остальным ограничениям 1 группа. Степень нарушения: психические 70%, сенсорные (зрение)10-30%, двигательные 40-60%. Из технических средств: трость 4-опорная и ходунки для инвалидов ДЦП. В рекомендациях врачей список больше. На мой вопрос о том, что острота зрения поставлена неверно, руководителем бюро был дан ответ, что он некомпетентен в этом вопросе, т.к. не является офтальмологом. Написала заявление на обжалование. Какая группа инвалидности моему сыну положена? И на какой срок? Заранее спасибо!
| |
| |
astra71 | Дата: Вторник, 04.06.2019, 07:47 | Сообщение # 14 |
![astra71](/avatar/82/592707.jpg) Генералиссимус
Группа: Администраторы
Сообщений: 28940
Репутация: 456
Статус: Online
| Здравствуйте, Волжанка.
Цитата Какая группа инвалидности моему сыну положена? И на какой срок? Предоставленной информации недостаточно для однозначного ответа на поставленные вопросы. Что касается множественных контрактур суставов, то тут надо смотреть больного объективно (внешне), так как степень выраженности этих контрактур для каждого конкретного сустава может быть очень различной.
Что касается возможности ЗАОЧНОЙ оценки перспектив установления конкретной группы инвалидности при патологии опорно-двигательного аппарата, то я уже неоднократно писал по этому поводу на форуме - повторю: При патологии ОДА (опорно-двигательного аппарата) - оценивать перспективы возможного установления инвалидности (конкретной группы инвалидности) заочно - не видя самого больного внешне (не имея возможности объективно оценить: степень нарушения походки, объем движений в суставах в градусах, степень выраженности гипотрофии мышц голени и бедра, объем движений в позвоночнике, степень деформации суставов, сохранность сухожильных рефлексов, тонус мышц и т.д.) - задача чрезвычайно сложная и однозначно малопродуктивная.
Цитата Спастический умеренный тетропарез. Сам по себе умеренный тетрапарез на фоне ДЦП соответствует инвалидности 2-й группы (при условии его стойкости). Нарушение статодинамических функций при парезах и плегиях конечностей (см. таблицу № 5 и комментарии к статье)
Цитата Острота зрения 0,02 и 0,03. Перспективы установления инвалидности при патологии зрения зависят от остроты зрения с коррекцией (в очках) на лучше видящий глаз и полей зрения. Сведений о полях зрения в предоставленной вами информации нет. Также неясно, о какой конкретно остроте зрения (с коррекцией или без коррекции) идет речь в этой фразе: "Острота зрения 0,02 и 0,03."
Для целей МСЭ важна острота зрения с коррекцией (т.е. в очках). Если 0,02 и 0,03 - это острота зрения с коррекцией (в очках) или данная острота зрения не поддается коррекции (не корригируется очками), то такая острота зрения соответствует инвалидности 1-й группы, но только при одновременном соблюдении следующих условий: - данное снижение остроты зрения носит СТОЙКИЙ характер (т.е. не поддается лечению на протяжении не менее, чем последних 6 мес. перед МСЭ); - у больного действительно острота зрения с коррекцией 0,02 и 0,03 (не путать с остротой зрения 0,2 и 0,3). МСЭ и инвалидность при нарушениях зрения (общие вопросы)
Если у больного действительно стойкое снижение остроты зрения с коррекцией на лучше видящий глаз до 0,03 в результате необратимых изменений, то в этом случае 1-я группа инвалидности устанавливается бессрочно даже при первичном освидетельствовании в бюро МСЭ (не говоря уже о повторном освидетельствовании в бюро МСЭ).
Постановление Правительства РФ от 20.02.2006 N 95 (ред. от 16.05.2019) "О порядке и условиях признания лица инвалидом": III. Заболевания, дефекты, необратимые морфологические изменения, нарушения функций органов и систем организма, при которых группа инвалидности (категория "ребенок-инвалид") устанавливается без срока переосвидетельствования (до достижения возраста 18 лет) при первичном освидетельствовании
39. Полная слепота на оба глаза при неэффективности проводимого лечения; снижение остроты зрения на оба глаза и в лучше видящем глазу до 0,04 с коррекцией или концентрическое сужение поля зрения обоих глаз до 10 градусов в результате стойких и необратимых изменений.
Цитата Написала заявление на обжалование. Правильно сделали (если указанная вами острота зрения (0,02 и 0,03) приведена с коррекцией или коррекции не поддается), так как в Главном бюро МСЭ вашего региона эксперты-офтальмологи уже точно найдутся и данная острота зрения с коррекцией соответствует инвалидности 1-й группы (при условии стойкости данной патологии).
| |
| |
Волжанка | Дата: Вторник, 04.06.2019, 10:34 | Сообщение # 15 |
Рядовой
Группа: Пользователи
Сообщений: 5
Репутация: 0
Статус: Offline
| Спасибо за ответ! Ознакомилась с таблицей № 5 и комментариями к статье. Из данных обследования (согласно протокола комиссии): мышечная сила: равномерно снижена дистально в руках до 4 баллов, в ногах до 3 баллов. Острота зрения без возможности коррекции. Курсы электростимуляции противопоказаны, консервативное лечение малоэффективно, прогноз сомнительный. С 2007 по 2009 года были проведены операции на глаза (ретросклеропломбирование и реваскуляризация) во всероссийском центре глазной и пластической хирургии г.Уфа" (документы были прикреплены к направлению). Без динамики. С 2009 года в связи с приступами эпилепсии оперативное лечение противопоказано. Есть результаты ЗВП от 2009 г. Результаты обследования ЗВП ограничено удовлетворяют клиническим критериям достоверности из-за плохой фиксации глаза (нистагм).
| |
| |
|