| lola | Дата: Воскресенье, 14.04.2013, 21:34 | Сообщение # 16 |
 Рядовой
Группа: Пользователи
Сообщений: 2
Репутация: 0
Статус: Offline
| А зачем рекомендуют пройти МСЭ и признать ребёнка инвалидом?
| | |
| |
| astra71 | Дата: Понедельник, 15.04.2013, 06:16 | Сообщение # 17 |
 Генералиссимус
Группа: Администраторы
Сообщений: 29341
Репутация: 461
Статус: Offline
| Цитата А зачем рекомендуют пройти МСЭ и признать ребёнка инвалидом?
Это вопросы к подателям таких рекомендаций, а не ко МСЭ.
| | |
| |
| afanasievatamara2016 | Дата: Среда, 14.09.2016, 17:01 | Сообщение # 18 |
|
Рядовой
Группа: Пользователи
Сообщений: 6
Репутация: 0
Статус: Offline
| Здравствуйте!!!!!! Ребёнок 5 лет мальчик. 1 стационар с 17.08.16-24.08.16. город рубцовск диагноз-сепсис?токсическая анемия.токсический гепатит.острый энтероколит.болезнь крона?няк? клин.анализ крови 17.08.2016 гемоглобин 10\л э1 п 3 с 68 л25 м 3. 17.08.2016 глюкоза 2,9 ммоль.21.08.2016 глюкоза 4,6 ммоль .23.08.2016 глюкоза 2,8. 22.08.2016 подсчёт лаборантом Hи 72, coэ 20 мм,рт cn?L 29,5*10 л,тромб 386*10л э 3 п 35 миелоциты4,юные 5,с 34,л 15,м 4.нормобласты 2:100.анизоцитоз эритроцитов,гипохломия незначит. 23.08.16 подсчёт лаборантом -пойкилоцитоз эритроцитов,анизоцитоз к нормоцитозу,гипохромия эритроцитов умеренно выраженная. миелоциты-3,юные-5,палочки-23,плазмоциты-1,сегметноядные 43,моноциты-3,лимфоциты 18,эозинофилы-2,базофилы-2. 20.08.16 гемоглобин 51 ,соэ 66 . 21.08.16 гем.90 cоэ40. 22.08.16 гем.78 cоэ 28. 23.08.16 гем.76 соэ 27. 23.08.16 гем.96 cоэ 27. 20.08.16 протромбин 60% фибриноген 7 200 мг. 21.08.16 протромбин 80% фиброген 7040 мг. Узи обп 21.08.16 огранический парез тонкого кишечника.свободная жидкость в малом тазу.Rg обп 21.08.16 толстый кишечник неравномерно раздут газом.определяются единичные арки,чаши клойбера с уровнем жидкости,заключение парез тонкого кишечника. 21.08.16 ребёнок переведён в дхо для обследования, исключения острой хирурчической патологии. лечение 22.08.16 под аппаратомасочным наркозом произведена ректосигмоскопия.заключение полная кишка тёмно- тёмно зелёного кала. 20.08.16 трансфузия эритроцитарной массы А 2К Rh отр 200 мл. 23.08.16 трансфузия эритроцитарной массы А 2 С+с-СW-D+E-е+K-отр Rh+положительный индивидуальный подбор в объёме 125 мг.
в венно капельно реополиглюкин ,5 % раствор глюкозы , 5 % раствор аскорбиновой кислоты,4% раствор хлорида, 10%раствор CACL2, ,25%растворМGSO4,2%РАСТВОР РИБОКСИНА, физиологический раствор,преднизолон.в/в цефрон 17.08-22.08. в/в амписид 20.08-22.08.в/в меропенем с 22.08. в/м дицион.фуразолидон,энтерофурил,панкреотин,дротаверин,смекта,бифидумбактерин. Ребёнок переведён в отделение гастроэнтерологии АККДБ. 2 стационар г Барнаул с 24.08-09.09.16 Диагноз язвенный колит с преимущественным поражением тонкого и толстого кишечника ,умеренной степени активности.болезнь крона?язвенная болезнь желудка,язвы антрального отдела желудка в стадии рубцевания.хронический поверхностный гастрит,обострение,умеренной степени активности.дизбактериоз кишечника.синдром дефицита внимания с гиперактивностью на резидуально-органическом фоне.органическое астеническое расстройство.тревожноерасстройство в связи со страхом разлуки в детском возрасте.ангиопатия по смешанному типу.венозная дисфункция.пина. 24.08 гем 89 cоэ36. 26.08 гем 90 cоэ23. 29.08 гем 101 cоэ15. 05.09 гем 108соэ4. 09.09 гем 125 соэ10. Группа крови А 2 ,резус фактор ХИМЕРА. Фиброэзофагогастродуоденоскопияот 29.08 язвы антральног отдела желудка ст красного рубца?поверхностный гастрит.геликобактер тест-положительный .Биопсия от 1.09 номер 1 ульцерозный гастрит антрального отдела с лимфофолликулярной гиперплазией.Hp++,номер 2 ульцерозный гастрит антрального отдела,выраженный с лимфофолликулярной гиперплазией,++,номер 3 ульцерозный гастрит антрального отдела++. Ректосигмоколоноскопия от 2908 баугинит.катаральный сигмоидит. Биопсия от 01.09 номер 1 катаральный энтерит.номер 2 катаральный энтерит. номер 3 катаральный баугинит. номер 4 катаральный колит. номер 5 катаральный колит. ЭКГ от 25.08 синусовый ритм с чсс 100-107 в минуту ,эпизод урежения чсс до 60 в минуту. признаки сррж. Копрограмма от 24.08 цвет коричнево-зелёный,консистенция кашицообразная,рн -слабо щелочная,белок 0,3 гл,реакция на скрытую кровь положительная,мышечные волокна переваренные в поле зрения,мышечные волокна не переваренные ++,растительная клетчатка непереваренная +,крахмальные зёрна ++.йодофильная флора ++,эритроциты большое количество. Лечение 24.08 преднизолон 35мг/сут. 25.08 маалокс 3,5. 29.08 салофальк 250 мг 3 раза в день. 02.09 омепразол 10 мг 2 раза в день. с 24.08-31.08максипим 850 мг 2 раза в день в\в кап на 0.9%Nacl200. 31.08 максипим 850 мг 2 раза внутремышечно. РЕКОМЕНДАЦИИ наблюдение у педиатра. контроль ОА крови 1 раз в 2 недели,копрограммы,контроль АЛТ,АСТ,ЩФ,ГГТ,амилазы,сыв.фе. диета стол 4 безмолочный. воздержатся от посещения детского сада. преднизалон по схеме. маалокс 3,5 постоянно. эзомепразол 10 мг 3 раза .энтерол ,линекс,креон 5 тыс.,препораты кальция 125 +микроэлементы+д3 вит,наблюдение у психиатра . атаракс,пантогам.повторная госпитализация в нефрологическое отделение АККДБ через 6 месяцев. Ребёнок похудел вес 16 кг,упало зрение на минус 1,неуравновешеннный,нервный,огресивный,постоянно болит живот,диарея. сегодня были на вк где получили отказ в прохождении vc'?z знаю что по отказу вк я имею право самостоятельнно пройти мсэ.подскажите пожалуйста какии у нас шансы на установления ребёнку категории ребёнок-инвалид.заранее СПАСИБО!
Сообщение отредактировал afanasievatamara2016 - Среда, 14.09.2016, 17:15
| | |
| |
| astra71 | Дата: Среда, 14.09.2016, 17:18 | Сообщение # 19 |
|
Генералиссимус
Группа: Администраторы
Сообщений: 29341
Репутация: 461
Статус: Offline
| Здравствуйте, afanasievatamara2016.
Цитата подскажите пожалуйста какии у нас шансы на установления ребёнку категории ребёнок-инвалид.
Думаю, что очень низкие (на данный момент).
В соответствии с действующим законодательством:
"На медико-социальную экспертизу гражданина направляет организация, оказывающая лечебно-профилактическую помощь в соответствии с п.16 «Правил признания лица инвалидом» ПОСЛЕ проведения необходимых диагностических, лечебных и реабилитационных мероприятий, при наличии данных, подтверждающих СТОЙКОЕ нарушение функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами."
Проще говоря - СНАЧАЛА - больного надо пролечить в течении определенного периода (для каждой патологии этот период свой), и уже только ПОСЛЕ проведенного лечения - по его результатам решать вопрос о наличии (или отсутствии) у него признаков инвалидности.
В вашем случае - судить о наличии (или отсутствии) у больного признаков инвалидности - можно будет в сроки ориентировочно не ранее 6 мес. от даты начала первого стационарного лечения.
В случае направления больного на МСЭ ДО истечения вышеуказанных ориентировочных сроков - высоковероятен отказ в установлении инвалидности, ввиду незавершенности этапа медицинской реабилитации (и направление на МСЭ будет расценено - как преждевременное, необоснованное, т.е. - слишком раннее).
После истечения вышеуказанных ориентировочных сроков - можно будет рассматривать вопрос о наличии (или отсутствии) у больного признаков инвалидности - в зависимости от результатов проведенного лечения (на тот период времени, а не на настоящий момент).
| | |
| |
| afanasievatamara2016 | Дата: Среда, 14.09.2016, 17:44 | Сообщение # 20 |
|
Рядовой
Группа: Пользователи
Сообщений: 6
Репутация: 0
Статус: Offline
| Спасибо за ответ!!!
| | |
| |
| astra71 | Дата: Среда, 14.09.2016, 18:59 | Сообщение # 21 |
|
Генералиссимус
Группа: Администраторы
Сообщений: 29341
Репутация: 461
Статус: Offline
| Цитата Спасибо за ответ!!!
Пожалуйста.
Всего доброго.
| | |
| |
